Answer:
C. They are carried by motor proteins using the cytoskeleton as a "roadway"
Explanation:
Vesicles hitch a ride on molecular motors such as kinesin or myosin, moving along the cytoskeleton until they reach their intended location, where they then fuse with the target membrane or organelle. Typically, vesicles progress from the ER to the cis Golgi, followed by movement from the cis to the medial Golgi, from the medial to the trans Golgi, and finally from the trans Golgi to the plasma membrane or other cellular compartments. While the predominant direction is forward, there are also vesicles that return from the Golgi to the ER, carrying proteins that should have remained in the ER (e.g., PDI) that were inadvertently enclosed in a vesicle.
Cuando el agua es abundante (no limita), las plantas tienen la capacidad de poseer más estomas, lo que aumenta el acceso al agua (y a los iones de hidrógeno necesarios) y proporciona un mejor soporte a los tejidos herbáceos.
Espero que esta respuesta sea correcta :)
Answer:
The rise in mass noted is likely attributed to the osmosis of water molecules from an unidentified solution A.
Explanation:
Osmosis can be understood as the movement of water molecules from a region with a higher concentration to one with a lower concentration along the concentration gradient. Consequently, this process occurs without the need for energy.
Since we noticed an increase in the mass of the sweet potato, we can deduce that this mass gain resulted from osmosis, considering that the water concentration outside the cell was greater than that inside the cell.
Answer: Amino acids enter the body using a Sodium cotransporter, employing a mechanism similar to that of monosaccharides.
Explanation: Amino acids are taken up via a Sodium cotransporter, akin to the absorption of monosaccharides. Once absorbed, they cross the alabaster membrane through facilitated diffusion. Di- and tripeptides utilize distinct H+ dependent cotransporters, and upon entering the cell, they are hydrolyzed into amino acids.
A fruta opaca (D) é dominante sobre a fruta brilhante (d). A fruta laranja (R) é dominante sobre a fruta creme (r). O cotilédone amargo (B) é dominante sobre os cotilédones não amargos (b). Os três genes atuam de maneira independente. a) Uma planta homozigota para cotilédones amargos, fruta laranja e opaca possui o genótipo DDRRBB. Em contrapartida, uma planta homozigota para cotilédones não amargos, fruta creme e brilhante tem o genótipo ddrrbb. Na geração F1, 100% terão cotilédones amargos, fruta laranja e serão heterozigotos: DdRrBb. A geração F2 apresentará 8 fenótipos possíveis: 27 D_R_B para fruta laranja opaca e cotilédones amargos, 9 D_R_bb para fruta laranja opaca e cotilédones não amargos, 9 D_rrB_ para fruta creme opaca e cotilédones amargos, 3 D_rrbb para fruta creme opaca e cotilédones não amargos, 9 ddR_B_ para fruta laranja brilhante e cotilédones amargos, 3 ddR_bb para fruta laranja brilhante e cotilédones não amargos, 3 ddrrB_ para fruta creme brilhante e cotilédones amargos e 1 ddrrbb para fruta creme brilhante e cotilédones não amargos. b) Uma planta F1 é cruzada com uma planta que possui fruta creme brilhante e cotilédones não amargos. A planta F1 pode gerar 8 tipos de gametas: DRB, DRb, DrB, Drb, dRB, dRb, drB e drb. O indivíduo de fruta creme e cotilédones não amargos pode produzir apenas gametas drb. Esse cruzamento também gerará uma progênie com os seguintes genótipos e proporções fenotípicas: 8 DdRrBb, fruta laranja opaca e cotilédones amargos; 8 DdRrbb, fruta laranja opaca e cotilédones não amargos; 8 DdrrBb, fruta creme opaca e cotilédones amargos; 8 Ddrrbb, fruta creme opaca e cotilédones não amargos; 8 ddRrBb, fruta laranja brilhante e cotilédones amargos; 8 ddRrbb, fruta laranja brilhante e cotilédones não amargos; 8 ddrrBb, fruta creme brilhante e cotilédones amargos; e 8 ddrrbb, fruta creme brilhante e cotilédones não amargos.
